Başak, A. Nazlı: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (71)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Viscum album L. Extracts Protects HeLa Cells against Nuclear and Mitochondrial DNA Damage

Önay-Uçar, Evren, Erol, Özlem, Kandemir, Başak, Mertoğlu, Elif, Karagöz, Ali, Arda, Nazlı

Журнал:

Evidence-based Complementary and Alternative Medicine

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 308 KB

english, 2012

Elevated Global DNA Methylation Is Not Exclusive to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Is Also Observed in Spinocerebellar Ataxia Types 1 and 2

Hamzeiy, Hamid, Savaş, Doruk, Tunca, Ceren, Şen, Nesli Ece, Gündoğdu Eken, Aslı, Şahbaz, Irmak, Calini, Daniela, Tiloca, Cinzia, Ticozzi, Nicola, Ratti, Antonia, Silani, Vincenzo, Başak, A. Nazlı

Журнал:

Neurodegenerative Diseases

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 329 KB

english, 2018

The effect of perceived social support on quality of life in Turkish men with alcohol, opiate and cannabis use disorder

Ates, Nazli, Unubol, Basak, Bestepe, Engin Emrem, Bilici, Rabia

Журнал:

Journal of Ethnicity in Substance Abuse

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.58 MB

english, 2019

Cerebellar cognitive-affective syndrome preceding ataxia associated with complex extrapyramidal features in a Turkish SCA48 family

Palvadeau, R., Kaya-Güleç, Z. E., Şimşir, G., Vural, A., Öztop-Çakmak, Ö., Genç, G., Aygün, M. S., Falay, O., Başak, A. Nazlı, Ertan, S.

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 6.32 MB

english, 2019

Reply to letter to the editor by De Michele et al

Basak, A. Nazli

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 134 KB

english, 2020

Fanconi aplastic anemia associated with β-thalassemia trait

Altay, Cigdem, Gürgey, Aytemiz, Basak, A. Nazli, Tadmouri, Ghazi O., Schroeder-Kurt, T.

Журнал:

American Journal of Hematology

Рік:

1996

Мова:

english

Файл:

PDF, 236 KB

english, 1996

Rare β-thalassemia mutation IVS-II-848 (C-A) first reported in a Turkish cypriot family

Tüzmen, Sürkü, Basak, A. Nazli, Baysal, Erol

Журнал:

American Journal of Hematology

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 38 KB

english, 1997

PRENATAL DIAGNOSIS OF β-THALASSAEMIA AND SICKLE CELL ANAEMIA IN TURKEY

ŞÜKRÜ TÜZMEN, GHAZI O. TADMOURI, AYŞE ÖZER, SHAHID M. BAIG, HILMI ÖZÇELIK, SEHER BAŞARAN, A. NAZLI BAŞAK

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

1996

Мова:

english

Файл:

PDF, 617 KB

english, 1996

From Genes to Proteins in Mendelian Parkinson's Disease: An Overview

Caroline Pirkevi, Suzanne Lesage, Alexis Brice, A. Nazli Başak

Журнал:

The Anatomical Record Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 115 KB

english, 2009

A 3′UTR mutation affects β-globin expression without altering the stability of its fully processed mRNA

Onur Bilenoglu, A. Nazli Basak, J. Eric Russell

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 285 KB

english, 2002

Coinheritance of sickle cell anemia and hereditary spherocytosis

Nilgun Selcuk Duru, Tiraje Celkan, Mahmut Civilibal, Nur Ozden Ozbek, A. Nazli Basak, Murat Elevli

Журнал:

Pediatric Blood & Cancer

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 171 KB

english, 2008

Restoration of the yeastLEU2gene by transcriptionally controlled recombination between tandem repeats

Mátyás Mink, A. Nazli Basak, Hans Küntzel

Журнал:

Molecular Genetics and Genomics

Рік:

1990

Мова:

english

Файл:

PDF, 793 KB

english, 1990

Analysis ofNPHS2mutations in Turkish steroid-resistant nephrotic syndrome patients

Z. Birsin Özçakar, F. Başak Cengiz, Nilgün Çakar, Nermin Uncu, Nazlı Kara, Banu Acar, Selçuk Yüksel, Mesiha Ekim, Mustafa Tekin, Fatoş Yalçınkaya

Журнал:

Pediatric Nephrology

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 92 KB

english, 2006

Identifying osteoporosis in a primary care setting with quantitative ultrasound: relationship to anthropometric and lifestyle factors

Ayfer Gemalmaz, Guzel Discigil, Nazli Sensoy, Okay Basak

Журнал:

Journal of Bone and Mineral Metabolism

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 232 KB

english, 2007

Two Young Sisters with Spinocerebellar Ataxia Type 2 Showing Different Clinical Progression of Disease

Uluç Yiş, Eray Dirik, Semra Hiz Kurul, Asli Gündoğdu Eken, A. Nazli Başak

Журнал:

The Cerebellum

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 109 KB

english, 2009

Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach

Giardine, Belinda, Borg, Joseph, Higgs, Douglas R, Peterson, Kenneth R, Philipsen, Sjaak, Maglott, Donna, Singleton, Belinda K, Anstee, David J, Basak, A Nazli, Clark, Barnaby

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 891 KB

english, 2011

Alfa-class prefoldin protein UXT is a novel interacting partner of Amyotrophic Lateral Sclerosis 2 (Als2) protein

Izzet Enunlu, Mehmet Ozansoy, Ayse Nazlı Basak

Журнал:

Biochemical and Biophysical Research Communications

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 414 KB

english, 2011

Are alsin and spartin novel interaction partners?

Gönenç Çobanoğlu, Mehmet Ozansoy, A. Nazlı Başak

Журнал:

Biochemical and Biophysical Research Communications

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 431 KB

english, 2012

Delayed diagnosis of a neuroBehçet patient with only brainstem and cerebellar atrophy: Literature review

Ozlem Taskapilioglu, Meral Seferoglu, Cengiz Akkaya, Bahattin Hakyemez, Canan Yusufoglu, A. Nazli Basak, Asli Gundogdu, Ibrahim Bora

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 404 KB

english, 2009

Combination of myotonic dystrophy and hereditary motor and sensory neuropathy

Semiha Kurt, Hatice Karaer, Yuksel Kaplan, Irem Akat, Esra Battaloglu, Didem Eruslu, A. Nazlı Basak

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 218 KB

english, 2010

Mitochondrial tRNA gene clusters in Aspergillus nidulans: Organization and nucleotide sequence

Köchel, Heinrich G., Lazarus, Colin M., Basak, Nazli, Küntzel, Hans

Журнал:

Cell

Рік:

1981

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.83 MB

english, 1981

Rare β-Thalassemia Mutation in a Turkish Patient: FSC-36/37 (-T)

GHAZI OMAR TADMOURI, ŞÜKRÜ TÜZMEN and A. NAZLI BAŞAK

Журнал:

Human Biology

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 408 KB

english, 1997

Identification of the Chinese IVS-II-654 (C→T) β-Thalassemia Mutation in an Immigrant Turkish Family: Recurrence or Migration?

GHAZI OMAR TADMOURI, ONUR BİLENOĞLU, FERDANE KUTLAR, RHEA-BETH MARKOWITZ, ABDULLAH KUTLAR and A. NAZLI BAŞAK

Журнал:

Human Biology

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 691 KB

english, 1999

History and Origin of β-Thalassemia in Turkey: Sequence Haplotype Diversity of β-Globin Genes

GHAZI OMAR TADMOURI, NATHALIE GARGUIER, JOCELYNE DEMONT, PASCALE PERRIN and A. NAZLI BAŞAK

Журнал:

Human Biology

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.25 MB

english, 2001

The PD-associated alpha-synuclein promoter Rep1 allele 2 shows diminished frequency in restless legs syndrome

Lahut, Suna, Vadasz, David, Depboylu, Candan, Ries, Vincent, Krenzer, Martina, Stiasny-Kolster, Karin, Basak, A. Nazli, Oertel, Wolfgang H., Auburger, Georg

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 160 KB

english, 2014

β-THALASSEMIA IN TURKEY: A REVIEW OF THE CLINICAL, EPIDEMIOLOGICAL, MOLECULAR, AND EVOLUTIONARY ASPECTS

Tadmouri, Ghazi O., Başak, A. Nazlı

Журнал:

Hemoglobin

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 148 KB

english, 2001

Is the Frameshift Codons 8/9 (+G) [FSC 8/9 (+G)] β-Thalassemia Mutation, Detected by the Polymerase Chain Reaction-Amplification Refractory Mutation System, Really FSC 8/9 (+G)?

Haghi, Mehdi, Feizi, Abbas Ali Hosseinpour, Feizi, Mohammad Ali Hosseinpour, Pouladi, Nasser, Başak, A. Nazli

Журнал:

Hemoglobin

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 295 KB

english, 2009

Phenotypic differences in a large family with Kennedy's disease from the Middle Black Sea region of Turkey

Karaer, Hatice, Kaplan, Yüksel, Kurt, Semiha, Gundogdu, Asli, Erdoğan, Begüm, Başak, Nazli A.

Журнал:

Amyotrophic Lateral Sclerosis

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 162 KB

english, 2010

FBXO7–R498X mutation: Phenotypic variability from chorea to early onset parkinsonism within a family

Gündüz, Ayşegül, Eken, Aslı Gündoğdu, Bilgiç, Başar, Hanagasi, Hasmet A., Bilgüvar, Kaya, Günel, Murat, Başak, A. Nazlı, Ertan, Sibel

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 233 KB

english, 2014

An Electronic Infrastructure for Research and Treatment of the Thalassemias and Other Hemoglobinopathies: The Euro-Mediterranean Ithanet Project

Lederer, Carsten W., Basak, A. Nazli, Aydinok, Yesim, Christou, Soteroula, El-Beshlawy, Amal, Eleftheriou, Androulla, Fattoum, Slaheddine, Felice, Alex E., Fibach, Eitan, Galanello, Renzo, Gambari, Ro

Журнал:

Hemoglobin

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 445 KB

english, 2009

α-Thalassemia and Hereditary Spherocytosis in the Same Patient: The Interaction of two Diseases

Uysal, ZÜMrÜT, Yildirmak, Yildiz, Akar, Nejat, Başak, Nazli, Cin, Şükrü

Журнал:

Pediatric Hematology-Oncology

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 364 KB

english, 1998

Nucleotide sequence of Aspergillus nidulans mitochondrial genes coding for ATPase subunit 6, cytochrome oxidase subunit 3, seven unidentified proteins, four tRNAs and L-rRNA

Netzker, Roland, Köchel, Heinrich G., Basak, Nazli, Küntzel, Hans

Журнал:

Nucleic Acids Research

Рік:

1982

Мова:

english

Файл:

PDF, 499 KB

english, 1982

TDP-43 Proteinopatileri: Nörodejeneratif Konformasyon Bozukluğu Hastalıklarında Yeni Bir Oyuncu

Lahut, Suna, Özeş, Burçak, Ağar, Soykan, Başak, A. Nazlı

Журнал:

Türk Nöroloi Dergisi

Рік:

2012

Мова:

turkish

Файл:

PDF, 304 KB

turkish, 2012

Mitochondrial Pathology in Muscle of a Patient with a Novel Parkin Mutation

Hanagasi, Hasmet A., Serdaroglu, Piraye, Ozansoy, Mehmet, Basak, Nazli, Tasli, Hatice, Emre, Murat

Журнал:

International Journal of Neuroscience

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 244 KB

english, 2009

Evaluation of the Cases with Friedreich Ataxia

Kurul, Semra, Yis, Uluc, Guzel, Ali, Kasap, Halil, Basak, Nazli, Dirik, Eray

Журнал:

Gulhane Medical Journal

Рік:

2013

Файл:

PDF, 172 KB

2013

Secondary paroxysmal kinesigenic dyskinesia associated with CLCN2 gene mutation

Hanagasi, Hasmet A., Bilgiç, Başar, Abbink, Truus E.M., Hanagasi, Figen, Tüfekçioğlu, Zeynep, Gürvit, Hakan, Başak, Nazlı, van der Knaap, Marjo S., Emre, Murat

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 641 KB

english, 2015

Missense mutation in the ATPase, aminophospholipid transporter protein ATP8A2 is associated with cerebellar atrophy and quadrupedal locomotion

Emre Onat, Onur, Gulsuner, Suleyman, Bilguvar, Kaya, Nazli Basak, Ayse, Topaloglu, Haluk, Tan, Meliha, Tan, Uner, Gunel, Murat, Ozcelik, Tayfun

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 999 KB

english, 2013

Brait–Fahn–Schwarz disease: Parkinson’s disease and amyotrophic lateral sclerosis complex

Erol, Asiye Mukaddes, Kilic, Ahmet Kasim, Celik, Aykut, Celik, Canan, Basak, A. Nazli

Журнал:

Acta Neurologica Belgica

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 478 KB

english, 2016

Coexistence of autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix Saguenay and spondyloepiphyseal dysplasia in a Turkish patient

Kurt, Semiha, Kartal, Ece, Aksoy, Durdane, Cevik, Betul, Eken, Asli Gundogdu, Sahbaz, Irmak, Nazli Basak, A.

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 289 KB

english, 2015

Cytotoxicity and mitogenicity assays with real-time and label-free monitoring of human granulosa cells with an impedance-based signal processing technology intergrating micro-electronics and cell biology

Oktem, Ozgur, Bildik, Gamze, Senbabaoglu, Filiz, Lack, Nathan, Akin, Nazli, Yakar, Feridun, Urman, Defne, Guzel, Yilmaz, Balaban, Basak, Iwase, Akira, Urman, Bulent

Журнал:

Reproductive Toxicology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 6.18 MB

english, 2015

Successful treatment of Juvenile parkinsonism with bilateral subthalamic deep brain stimulation in a 14-year-old patient with parkin gene mutation

Genç, Gençer, Apaydın, Hülya, Gündüz, Ayşegül, Poyraz, Çağrı, Oğuz, Semra, Yağcı, Selin, Canaz, Hüseyin, Aydın, Sabri, Gündoğdu-Eken, Aslı, Başak, Ayşe Nazlı, Ertan, Sibel

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 240 KB

english, 2016

A novel homozygous DJ1 mutation causes parkinsonism and ALS in a Turkish family

Hanagasi, Hasmet A., Giri, Anamika, Guven, Gamze, Bilgiç, Başar, Hauser, Ann-Kathrin, Emre, Murat, Heutink, Peter, Basak, Nazlı, Gasser, Thomas, Simón-Sánchez, Javier, Lohmann, Ebba

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 484 KB

english, 2016

Imerslund-Grasbeck Syndrome Coexisting with P-Thalassemia Trait

Sayli, Tülin Revide, Basak, Ayse Nazli, Cümrük, Fatma, Cürgey, Aytemiz, Altay, Çigdem

Журнал:

Pediatric Hematology-Oncology

Рік:

1994

Мова:

english

Файл:

PDF, 370 KB

english, 1994

PP-026 - GnRH agonist (leuplolide acetate) does not prevent or attenuate genotoxic stress induced by chemotherapy drugs

Bildik, Gamze, Akin, Nazli, Isiklar, Aycan, Balaban, Basak, Urman, Bulent, Oktem, Ozgur

Журнал:

Reproductive BioMedicine Online

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 216 KB

english, 2016

PP-037 - The expression of sex steroid synthesis pathway genes changes after gonadotropin stimulation

Akin, Nazli, Bildik, Gamze, Urman, Defne, Keles, Ipek, Seyhan, Ayse, Isiklar, Aycan, Balaban, Basak, Oktem, Ozgur

Журнал:

Reproductive BioMedicine Online

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 359 KB

english, 2016

FSH Stimulation promotes progesterone synthesis and output from human granulosa cells without luteinization

Oktem, Ozgur, Akin, Nazli, Bildik, Gamze, Yakin, Kayhan, Alper, Ebru, Balaban, Basak, Urman, Bulent

Журнал:

Human Reproduction

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 830 KB

english, 2017

Efficient Prevention of Neurodegenerative Diseases by Depletion of Starvation Response Factor Ataxin-2

Auburger, Georg, Sen, Nesli-Ece, Meierhofer, David, Başak, Ayşe-Nazlı, Gitler, Aaron D.

Журнал:

Trends in Neurosciences

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.58 MB

english, 2017

Coenzyme Q10 deficiency; A treatable autosomal recessive cerebellar ataxias

Kaya Ozcora, Gül Demet, Basak, Nazlı, Canpolat, Mehmet, Acer, Hamit, Kumandas, Sefer

Журнал:

European Journal of Paediatric Neurology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 44 KB

english, 2017

A new splice-site mutation in SLC12A6 causing Andermann syndrome with motor neuronopathy

Akçakaya, Nihan Hande, Yapıcı, Zuhal, Tunca, Ceren İskender, Tektürk, Pınar, Akçimen, Fulya, Başak, Ayşe Nazlı

Журнал:

Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 700 KB

english, 2017

Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families

Kocoglu, Cemile, Gundogdu, Asli, Kocaman, Gulsen, Kahraman-Koytak, Pinar, Uluc, Kayihan, Kiziltan, Gunes, Caglayan, Ahmet Okay, Bilguvar, Kaya, Vural, Atay, Basak, A. Nazli

Журнал:

Neurology: Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 75 KB

english, 2018